Abend Jungs,
Ich bin grade auf diese Aktion hier aufmerksam geworden und war schon geschockt wie das meistens mit diesen Kindern läuft. Ich muss dazu sagen das ich selber die Person sehr gut kenne, von der diese Aktion gestartet wurde, daher bin ich natürlich nicht neutral.
"Dieses Projekt soll helfen, Eltern die die Nachricht bekommen haben, dass Ihr Kind mit dem Down-Syndrom hat, die Angst zu nehmen ihr Kind auf die Welt zu bringen.
Zur Zeit werden in Deutschland über 90% der Babys mit Down-Syndrom abgetrieben. Oft haben die werdenden Eltern noch nie zuvor in Ihrem Leben Kontakt mit Menschen mit Down-Syndrom gehabt. Warum entscheiden sich dann viele Eltern so?
Die Ungewissheit vor dem, was sie erwartet, weckt diffuse Ängste, die durch rein medizinische Beratung oft nur verstärkt werden.
Mir hat es in dieser Situation sehr geholfen, dass andere Eltern mir von ihrem Alltag berichtet und gezeigt haben, dass sie mit ihren Kindern mit Down-Syndrom ein ganz normales und sehr schönes Leben führen. Es hat mich sehr bewegt, dass ich niemanden finden konnte, die es bereut hätten, ihr Kind mit Down-Syndrom bekommen zu haben.
Aus diesem Grund möchte ich eine kleine Broschüre erstellen mit Interviews von Eltern, die Kinder mit Down-Syndrom haben. Sie sollen hier vor allem über ihren Alltag und ihr tägliches Leben berichten, denn das ist für die meisten werdenden Eltern am wichtigsten. Die Broschüre soll außerdem direkte Kontaktdaten zu anderen Eltern und, an zweiter Stelle, Anlaufpunkte wie Selbsthilfegruppen und Beratungsstellen enthalten.
Die Broschüre soll Kontakt zu anderen Eltern ermöglichen, aufklären und diffusen Ängsten mit konkreten Erfahrungen begegnen. Sie soll vor allem deutschlandweit an die 'Humangenetischen Beratungsstellen' der Krankenhäuser – die Orte, an denen werdenden Eltern diese Nachricht bekommen – verteilt werden. Gerne versende ich die Broschüre auch an Menschen, die mit ihrer Spende geholfen haben das Projekt zu verwirklichen.
-----------------------
Ich bin 30 Jahre alt und mein zweiter Sohn wurde im Juni 2013 mit Down-Syndrom geboren. Er hat mir eine wunderbare Welt eröffnet. Ohne den Kontakt und die Erzählungen anderer Eltern wäre unsere Entscheidung vielleicht anders ausgefallen.
-----------------------
Interessante Links dazu:
https://www.ds-infocenter.de"
Mir ist klar das die meisten Leute hier sagen werden: "Wenn interessiert es? Solange ich nicht davon betroffen ist, ist mir das sowieso egal". Aber die Sache ist das ihr genauso davon betroffen werden könnt. Ich glaube erst dann ist man so Reif um zu verstehen das man über solche Sachen keine Scherze oder hirnlose Bemerkungen macht.
Und ach so, falls mich ein Mod wegen Werbung oder sowas verwarnen will soll er es gerne tun. Was interessiert mich eine Verwarnung gegenüber Kinderleben? Diese Kinder sind genauso Menschen wie wir. Ich bin kein Gegner von Abtreibung, aber von vorherein zu sagen nur weil das Kind behindert ist will ich es nicht ist nicht richtig.
Und an die jenigen: dumme Antworten zeugen von dummen Leuten!
Ich glaube erst dann ist man so Reif um zu verstehen das man über solche Sachen keine Scherze oder hirnlose Bemerkungen macht.
Ich bin ein vernünftiger und sensibler Mensch, deswegen werde ich mich nicht auf das Niveau mancher User hier begeben, und diese Menschen als "Kartoffelzähler", "Professor Kartoffel" oder gar als "Count Dokartoffel" bezeichnen. Sowas gehört sich schließlich nicht.
Gratisstrom für d.... ach scheiß drauf, so fies bin ich nicht. Also du willst uns sozusagen annimieren darüber nachzudenken dieses Projekt finnanziell zu supporten?
Gratisstrom für d.... ach scheiß drauf, so fies bin ich nicht. Also du willst uns sozusagen annimieren darüber nachzudenken dieses Projekt finnanziell zu supporten?
Ich will euch annimieren darüber nachzudenken. Ich bin nicht der Typ der den leuten irgendwas aufdrängelt. Wenn ihr denkt ihr solltet etwas spendet, tut es. Das Ziel ist es die Sache bekannter zu machen und die Eltern zu unterstützen.
Ich bin ein vernünftiger und sensibler Mensch, deswegen werde ich mich nicht auf das Niveau mancher User hier begeben, und diese Menschen als "Kartoffelzähler", "Professor Kartoffel" oder gar als "Count Dokartoffel" bezeichnen. Sowas gehört sich schließlich nicht.
Ich bin ein vernünftiger und sensibler Mensch, deswegen werde ich mich nicht auf das Niveau mancher User hier begeben, und diese Menschen als "Kartoffelzähler", "Professor Kartoffel" oder gar als "Count Dokartoffel" bezeichnen. Sowas gehört sich schließlich nicht.
echt jetzt? -.-
B2T
Finde deinen Beitrag extrem schön, wird verbreitet
Ich glaube erst dann ist man so Reif um zu verstehen das man über solche Sachen keine Scherze oder hirnlose Bemerkungen macht.
Das ist Schwachsinn.
Quote:
Originally Posted by Carl Grimes
Ich bin ein vernünftiger und sensibler Mensch, deswegen werde ich mich nicht auf das Niveau mancher User hier begeben, und diese Menschen als "Kartoffelzähler", "Professor Kartoffel" oder gar als "Count Dokartoffel" bezeichnen. Sowas gehört sich schließlich nicht.
Kompliment, sehr Aussagekräftig dein Post.
Das hier ist keine Diskussion, also wenn du was dagegen hast schreib mir ne PN und wir können diskutieren. Mein Post hier ist nur eine Anregung mal über sowas nach zu denken..
"Ich bin 30 Jahre alt und mein zweiter Sohn wurde im Juni 2013 mit Down-Syndrom geboren. Er hat mir eine wunderbare Welt eröffnet. Ohne den Kontakt und die Erzählungen anderer Eltern wäre unsere Entscheidung vielleicht anders ausgefallen." Wundervoll der Satz, bewegt wahrscheinlich ein Teil der Menschen sprich Eltern die Kinder mit der Krankheit haben, wieso sollte es auch anders sein.
Das hier ist keine Diskussion, also wenn du was dagegen hast schreib mir ne PN und wir können diskutieren. Mein Post hier ist nur eine Anregung mal über sowas nach zu denken..
Bereits der zweite in dieser Woche der nicht einsehen will, dass das Forum zum diskutieren existiert.
Außerdem bin ich nicht gegen diesen Thread nur, weil ich eine dumme Aussage kritisiere.
Was haltet ihr vom Lavindia Syndrom? 04/07/2013 - Pokemon - 17 Replies Googlet mal danach um zu erfahren um was es sich dabei handelt.
Bei mir war es sehr seltsam erst hatte ich gestern kopfschmerzen bekommen.
Danach für das mäddchen in die ich verliebt bin empfand ich nichtsmehr,
Und ich hatte gestern denn ganzen tag Angstgefühle.
War echt purer horror, hab tihr damit Erfahrungen gemacht?
ich kann mir gut vorstellen das die kinder sich umgebracht haben,
würde ich das jeden tag erleiden müssen hätte ich zwar kein
Lavandia Syndrom 01/11/2013 - Pokemon - 7 Replies Zuersteinmal, ja ich habe die SuFu benutzt, und nein ich habe keinen
bereits vorhandenen Thread um dieses Thema gefunden, was mich
auch sehr gewundert hat. Weiterhin: Ja, es ist ein viel angesprochenes
Thema, aber trotzdem möchte ich einmal eure Ansichten dazu einholen.
Was haltet ihr davon? Ich erkläre euch mal meinen Standpunkt dazu:
1. ich habe mir das Lavandia Thema
aus der Japanischen version (grün)
auf youtube angehört, und muss sagen,
dass dieses selbst bei mir mit meinen
Das Pokemon Lavender Town Syndrom 07/25/2012 - Off Topic - 81 Replies Das Orginal (Wenn ihr ein gutes Headset nutzt dreht zur Sicherheit die Lautstärke etwas herunter, just sayin)
Pocket Monsters Green Beta: Lavender Town Music - YouTube
Das Abgeänderte
Pokemon Blue/Red - Lavender Town - YouTube
Es gibt noch eine dritte Version, die aber höchstwarscheinlich ein Fake ist, da diese so verändert wurde das sie in einem Spektographen einen Geist zeigt.
http://www.youtube.com/watch?v=MK2iLnTR9V8
